機能ゲノミクス解析ソフトウェア OmicsBox

ID:K04355

農学系研究に適したゲノム解析ツール

OmicsBox

    OmicsBoxは、ゲノム(DNA)、トランスクリプトミクス(RNA)、メタゲノムのNGSデータ分析が可能なバイオインフォマティクスソフトウェアです。
    非モデル生物であっても、洞察まですばやく簡単にアクセスできます。

  • バイオインフォマティクスの知識は不要
    ウェット実験の研究者向けに設計されたソフトウェアです。初めてでも簡単に使用することができます。ほとんどの作業は、アイコンを選択しパラメーターを決めるだけで、簡単に配列データを生物学的解釈を持つデータにすることが可能です。
  • 非モデル生物に対応
    OmicsBoxは、リファレンスゲノムがないデータでも解析が実行可能です。植物・水産など農学系研究に応用できるツールが多数搭載されています。様々なアノテーションデータベースにより機能情報をより深めることも可能です。
  • 多くの科学研究引用実績
    実績は高いがコマンドライン型であったりOSに制限があるオープンソフトウェアを多数組み込み、マウス操作で簡単に解析できる様にしたのがOmicsBoxの特長の1つです。特にアノテーションは、BioBam独自のアルゴリズムで7000件以上の研究引用実績があります。
  • 高価な解析PCを必要としないので初期費用を抑えることができます。
    OmicsBoxの解析や計算は、統合させたウェブサイトやBioBam社のクラウドを通して行われるため、安定したインターネット接続があれば解析可能です。

  • 機能
  • 遺伝子機能アノテーション
       ♦Blast解析
       ♦InterPro Scan
       ♦Gene Ontology Mapping・Blast2GO Annotation
       ♦GO-SlimよるGene Ontologyの縮小、可視化
       ♦フィッシャーの直接確率検定を使ったエンリッチメント解析
       ♦遺伝子セットエンリッチメント解析(GSEA)
       ♦発現比較データを使用したパスウェイ解析(アカデミックユーザー限定)
  • 新規ゲノム配列決定
       ♦DNA-seq De-Novo Assembly(ショートリード、ロングリード、ハイブリッドアゼンブル)
       ♦DNA-Seqリファレンスゲノムへのマッピング
       ♦原核生物、真核生物の遺伝子領域予測
  • RNA-seqデータ解析
       ♦RNA-Seq DeNovo Assembly(ショートリード・Pacbioロングリード)
       ♦コンティグデータの完全性評価
       ♦CD-HIT
       ♦コーディング領域の予測
       ♦RNA-Seq リファレンスゲノムへのマッピング、Transcript定量
       ♦発現解析
       ♦タイムコースデータ解析
       ♦定量済みシングルセルRNA-Seqのデータ解析
  • メタゲノム解析
       ♦分類学的種の同定
       ♦宿主のDNAの除去
       ♦メタゲノムアゼンブル
       ♦メタゲノム遺伝子予測
       ♦メタゲノム機能アノテーション付け
       ♦比較解析
  • 遺伝子の変異解析
       ♦BAMファイルを使用した変異検出
       ♦ゲノムワイド関連解析(GWAS)


仕様

シリーズ OmicsBox
希望小売価格
(税抜)
お問い合わせ
*OmicsBoxには、1週間無料のトライアル版がございます。お問い合わせください
*OmicsBoxは、研究利用のみ使用可能です。